Москва
- Москва
- Санкт-Петербург
ул. 3 Тверская-Ямская 52
пн-пт 8-18, сб 10-16
С 9 недель беременности
Обычный забор крови из вены
Точность 99,9%
Генетик ответит на вопросы
| Участники | Беременная женщина, срок от 9 недель |  |
| Цена | 29900 руб - базовый тест; 47900 руб - расширенный тест | |
| Срок | 12-15 рабочих дней | |
| Материал | венозная кровь | |
| Документы | Договор, квитанция | |
| Где сдать | г. Москва, ул. 3-я Тверская-Ямская 52 г. Санкт-Петербург, ул. Разъезжая 7 |
Записаться |
| Рейтинг | ||
Неинвазивный тест Панорама осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка:
Базовый тест
Расширенный тест
Низкий риск
У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста.
Высокий риск
У вашего ребенка высокий риск данного состояния.
Каждый результат, кроме рисков хромосомных отклонений, содержит информацию о поле будущего ребенка:
В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата. Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.
Компания Natera - мировой лидер пренатального генетического тестирования. Компания основана в 2004 г. группой врачей, генетиков, биоинформатиков и разработчиков програмного обеспечения. Natera разработала собственный алгоритм НИПТ-теста Panorama, и с 2012 года до настоящего времени уже более 1 500 000 беременных женщин по всему миру прошли этот тест. Сертифицированная лаборатория компании Natera раcположена в Кремниевой долине, штат Калифорния, США.
По результатам анализа можно заказать бесплатную консультацию генетика. Генетик из лаборатории Натера (США) позвонит на ваш телефонный номер и уделит 15 минут для ответа на вопросы по НИПТ-тесту Панорама. Консультация будет происходить с помощью переводчика.
Почему такая низкая цена? Мы не сотрудничаем с врачами, и не платим им вознаграждение. Кроме того, у нас прямой договор с лабораторией Натера, поэтому мы можем предложить минимальную цену.
Каждый пациент может зарегистрироваться на сайте лаборатории natera.com и отслеживать свои результаты. Это не обязательная процедура, на почту получите результат быстрее. Для регистрации нужно ввести ФИО на английском, номер пробирок (Kit ID) - штрих-код, который наклеивается на пробирки. Номер пробирок можно получить через 4-5 рабочих дней, когда образцы придут и будут обработаны в лаборатории.
НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:
Для беременности с исчезнувшим близнецом или двойни с использованием суррогатного материнства или донорской яйцеклетки рекомендуем тест НИПС.
| Результаты по | Одноплодная беременность (включая ЭКО) | Монозиготная двойня | Дизиготная двойня | Донорская яйцеклетка и суррогатное материнство (только одноплодная) |
|---|---|---|---|---|
| Трисомия 21 | Да | Да | Да | Да |
| Трисомия 18 | Да | Да | Да | Да |
| Трисомия 13 | Да | Да | Да | Да |
| Моносомия Х | Да | Да | Нет | Нет |
| Да | Да | Нет | Нет | |
| 22q11.2 делеция | Да | Да | Нет | Нет |
| Триплоидия | Да | Нет | Нет | Нет |
| Микроделеции: Синдром Прадера-Вилли Синдром Ангельмана 1p36 делеция |
Да | Нет | Нет | Нет |
| Пол плода | Да | Да, отдельно по каждому плоду | Да, отдельно по каждому плоду | Да |
* - сообщается при выявлении
Особенностью теста Панорама является то, что он определяет пол плода отдельно для каждого ребенка,
а также определяет зиготность - монозиготные или дизиготные.
Эта информация нужна акушеру-гинекологу для правильного ведения беременности.
После скрининга второго триместра врачи отправили меня на амниоцентез - инвазивную процедуру. Были подозрения на синдром Дауна. Или если есть финансовая возможность, то сделать НИПТ, который безопасный и точный. Я выбрала НИПТ Панорама, он показал низкий риск, и мне не пришлось делать прокол живота.
Ирина, г. Москва
Мне 38 лет, я автоматически попадаю в группу риска по синдрому Дауна. И хотя скрининг был нормальный, врачи все равно рекомендовали дополнительные обследования. НИПТ Панорама стал моим выбором, по крови матери определяется точный риск и пол ребенка. НИПТ показал у меня низкий риск и пол ребенка - мальчик!
Светлана, г. Москва
Я получила результат НИПТ-теста Панорама, результат был понятный - низкий риск хромосомных анеуплоидий и женский пол. Но мне хотелось узнать подробнее о некоторых показателях, поэтому я заказала консультацию генетика лаборатории Натера. Генетик позвонил мне бесплатно по телефону и все объяснил.
Марина, г. Санкт-Петербург
Я решила проверить здоровье будущего ребенка как можно раньше, до скрининга первого триместра, потому что мне уже больше 35 лет. В 9 недель я сдала кровь, это было совершенно безболезненно. Через 10 дней был готов результат, низкий риск и пол - мальчик. Я успокоилась и больше не волновалась, до самых родов.
Ани, г. Москва
НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Он рекомендуется абсолютно каждой беременной. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:
Неинвазивный пренатальный тест Панорама выполняется по образцу крови матери из вены на руке. Во время беременности некоторое количество ДНК
ребенка проходит в кровоток матери. Тест Панорама изучает эти ДНК на признаки определенных генетических состояний, которые могут оказать влияние на
здоровье ребенка. Уже с 9 недель концентрация фетальной ДНК (ДНК плода) достаточна для проведения тестирования.
1. Традиционные скрининговые тесты - УЗИ и биохимический скрининг по крови - не обеспечивают такую точность, как НИПТ-тест, и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Если скрининг показал аномальный результат, рекомендуется делать НИПТ.
2. Диагностические инвазивные тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона дают окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с 1-2% риском осложнений беременности, в том числе прерывания беременности. Если НИПТ покажет низкий риск, такие опасные процедуры не нужно делать. Если НИПТ покажет высокий риск, то рекомендуется подтвердить с помощью инвазивных процедур.
| Вид теста | Достоверность теста | Степень риска |
|---|---|---|
| Скрининг 1-го триместра | Низкая (80 - 95%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
| Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (> 99%) | Риск выкидыша в 1 случае из 200 |
 |
Высокая (> 99%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
Фетальная фракция - доля ДНК плода в крови матери. Если доля ДНК менее 2%, результат не будет выдан, и потребуется пересдать кровь через 2 недели. Если женщина не беременна, то фетальная фракция будет низкой, и тест не покажет результат. Иногда низкая фетальная фракция может говорить об аномалиях плода.
Бывает результат с высоким риском синдрома Тернера у девочек - моносомия Х.
Достаточно часто высокий риск синдрома Клейнфельтера у мальчиков.
Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно заказать у нас набор и прислать нам образцы.