Москва
  • Москва
  • Санкт-Петербург
ул. 3 Тверская-Ямская 52
пн-пт 8-18, сб 10-16

Неинвазивный тест Veragene

7 синдромов + более 100 моногенных заболеваний + микроделеций   Цена: 49900 руб    RUR  
Срок выполнения: 12 р.дней   Материал:
Записаться

Как и многие неинвазивные пренатальные тесты, Veragene - это тест на определение различных генетических патологий плода.

Но есть и существенные отличия:

1. Это новейшая технология исследования ДНК (таргетного захвата), позволяющая избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов и перезаборов крови из-за получения неоднозначного результата (что является частым явлением у других неинвазивных исследований).

2. НИПТ Veragene определяет не только хромосомные нарушения плода, но и анеуплодии половых хромосом, микроделеционные синдромы и более 100 моногенных заболевания.

Риск рождения ребенка с генетической патологией есть у каждой женщины. Поэтому так важно выявлять возможные аномалии на ранней стадии беременности.

Микроделеции и анеуплодии половых хромосом (X, Y) практически невозможно обнаружить с помощью УЗИ и биохимического скрининга, но данные патологии оказывают существенное влияние на физическое, умственное и репродуктивное здоровье будущего малыша.

Для кого рекомендован неинвазивный пренатальный тест Veragene

НИПТ Veragene подходит ВСЕМ беременным женщинам, обеспокоенным здоровьем будущего малыша.

Однако у этого теста ДНК есть свои ограничения:

Возрастных ограничений по НИПТ Veragene нет. С возрастом увеличивается вероятность риска рождения детей с патологиями, однако от хромосомных аномалий у плода не застрахована ни одна беременная.

Что определяет неинвазивный тест ДНК Veragene?

Veragene - это расширенный НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) определяет:

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

Анеуплодии половых хромосом:

  • Синдром Тернера, характеризуется наличием одной Х-хромосомы
  • Синдром тройной Х, характеризуется наличием трех Х-хромосом
  • Синдром Клайнфельтера, характеризуется наличием двух Х-хромосом и одной Y-хромосомы
  • Синдром Джейкобса, характеризуется наличием одной Х-хромосомы и двух Y-хромосом
  • Синдром ХХУУ, характеризуется наличием двух Х и двух У хромосом
  • Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы):

  • Синдром Ди Джорджи (22q11.2)
  • Синдром Смита-Магениса (17p11.2)
  • Синдром делеции (1p36)
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)
  • Моногенные заболевания (более 100 заболеваний):

  • Дефицит 3 гидрокси-3 метилглутарил-Коэнзим А лиазы
  • Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 1 (MCC1D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 1)
  • Дефицит 3-метил кротонил-Коа карбоксилазы, тип 2 (MCC2D, 3-метилкротонилглицинурия, тип 2)
  • Абеталипопротеинемия
  • Дефицит ацил-КоА оксидазы I
  • Айкарди-Гутьерса синдром
  • Синдром Альпорта,Х-сцепленный
  • Синдром Альстрема
  • Синдром Андерманна (агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией)
  • Ароматазы дефицит
  • Артрогриппоз, умственная отсталость и судороги (AMRS)
  • Аспарагин синтетазы дефицит
  • Аспартилглюкозаминурия
  • Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (поликистоз почек, инфантильный тип)
  • Синдром Барде-Бидля, тип 1
  • Синдром Барде-Бидля, тип 12
  • Бета-талассемия
  • Недостаточность биотинидазы
  • Муковисцидоз* и другие.

    Пол будущего ребенка по ДНК

    Почему выбирают НИПТ Veragene

    Это надежные неинвазивные пренатальные тесты, которые выполняются с использованием научных достижений в области молекулярной генетики, с применением уникальных запатентованны х биоинформатических технологий.

    Доступны для одноплодной и двуплодной беременностей, применяются при синдроме исчезнувшего близнеца (vanishing twin), а также могут использоваться при беременности, наступившей в результате ЭКО.

    Точность: для трисомии 21, 18 и 13 и ряда других аномалий - выше 99,999%

    Скорость - проводится еще ДО ПЕРВОГО УЗИ на 10 недели беременности, 12 дней

    БЕЗОПАСНОСТЬ - нет риска выкидыша, безопасно для мамы и будущего малыша, 100%

    Ваш голос учтен!
    4.9 / 5.0
    (2 голосов)
  • Запишитесь на анализ "Неинвазивный тест Veragene"

    ДНК-центр

    Если в вашем городе нет пункта забора материала, можно взять материал самостоятельно и прислать нам образцы.

    Записаться в городе:

    Анализ


    Желаемая дата и время

    Имя *

    Телефон *

    e-mail

    Примечание