НИПТ-тест Панорама (неинвазивный тест на хромосомные отклонения)

ДОТ-диагностика основных трисомий

  • с 9-й недели беременности
  • риск хромосомных аномалий - синдром Дауна и другие хромосомные отклонения
  • по крови матери
  • пол плода

Записаться
Как сделать
анализ ДНК из любого города
Часто задаваемые
вопросы
Задать
вопрос
Цена: 34 000 руб

Преимущества теста НИПТ-теста Панорама

Самый ранний среди NIPT-тестов
c 9 недель беременности
Безопасен для матери и для плода
- обычный забор крови из вены
- может взять любая медсестра
Удобно сделать из любого города
можно заказать у нас набор пробирок
Быстро
7-10 рабочих дней
Точность 99%
- cамое низкое количество ложноположительных результатов
- метод, основанный на SNP, различает ДНК матери и плода
Данные о фетальной фракции (доле ДНК плода)
- тест анализирует только ДНК плода, не матери
- если женщина не беременна, результата не будет

Подходит ли мне НИПТ-тест Panorama?

В настоящее время НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Если вы хотите знать, имеется ли у вашего ребенка риск определенных генетических состояний, наш тест - это правильный выбор. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:

  • женщина старше 35 лет;
  • имеется определенный семейный анамнез;
  • имеются аномальные результаты ультразвукового исследования;
  • имеются аномальные результаты анализа крови.

Какая лаборатория выполняет тест Panorama?

Компания Natera - мировой лидер пренатального и генетического тестирования. Компания основана в 2004 г. группой врачей, генетиков, биоинформатиков и разработчиков обеспечения. Natera разработала собственный алгоритм НИПТ-теста Panorama, и с 2012 года до настоящего времени уже более 1 500 000 беременных женщин по всему миру прошли этот тест. Сертифицированная CLIA лаборатория компании Natera разположена лаборатории в США, г. Сан-Карлос, Калифорния.

Мы предоставляем бесплатную онлайн-консультацию генетика лаборатории Natera с переводом на русский язык, до или после теста.

Закажите за 1-2 дня, мы предоставим вам ссылку, по которой для вас будет организовано генетическое консультирование в виде онлайн-конференции на сайте лаборатории Natera.

Риск cиндрома Дауна в зависимости от возраста матери

Введите возраст матери (от 20 до 49):   



Риск:

Как происходит обычно


Скрининг 1-го триместра
обязательная процедура, после которой формируется группа риска
1000 человек

Группа с низким риском
проводится биохимический скрининг
(точность 70%)
900 человек

Группа с высоким риском
инвазивный пренатальный тест
амниоцентез (прокол живота)
100 человек
из них подтверждается у 3%, то есть 97 человек делают процедуру зря

Как работаем мы


Сдаете НИПТ-тест
Берется образец крови матери
1000 человек

Группа с низким риском
997 человек
точность 99%

Группа с высоким риском
3 человека
инвазивная процедура (амниоцентез с кариотипом)

Что можно определить с помощью НИПТ-теста?

Наш тест осуществляет скрининг на распространенные генетические состояния, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребенка:

Базовый тест

Цена: 34 000 руб

Расширенный тест

Цена: 47 000 руб

* Микроделеции - это небольшой отсутствующий фрагмент хромосомы. В отличие от синдрома Дауна, который с большей частотой возникает у матерей в возрасте 35 лет и более, микроделеции возникают при беременности с одинаковой частотой у матерей любого возраста. Почему нужно тестировать на микроделеции

Какой результат НИПТ-теста я могу получить?

Результат «низкий риск»: У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста. Однако результат «низкий риск» не гарантирует здоровую беременность и отсутствие генетических болезней, так как наш тест не является диагностическим тестом и осуществляет только скрининг на определенные состояния.
Результат «высокий риск»: У вашего ребенка высокий риск данного состояния. Инвазивное тестирование во время беременности, такое как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, либо тестирование после рождения ребенка дадут окончательный результат о наличии либо отсутствии у ребенка данного состояния.

Отсутствие результата: В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата. Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.

Чем наш НИПТ-тест отличается от других НИПТ-тестов?

Другие NIPT не способны различать ДНК матери и плода. Благодаря уникальной технологии, основанной на SNP (однонуклеотидные полиморфизмы) наш тест является единственным NIPT, способным различать ДНК матери и ДНК ребенка из плаценты. Благодаря этому наш тест является очень точным скрининговым тестом.

Это важно, потому что:
1) Меньшее число ложноположительных результатов: так как наш тест анализирует ДНК ребенка отдельно, он реже дает ложноположительные результаты, чем другие NIPT.
2) Наибольшая точность определения пола: наш тест имеет наибольшую точность определения пола ребенка. Пол ребенка сообщается по желанию.
3) Триплоидия: наш тест является единственным NIPT, способным обнаружить триплоидию, тяжелую хромосомную аномалию, которая может привести к серьезным осложнениям беременности в случае отсутствия контроля.

Подходит ли мне НИПТ-тест?

Если вы хотите знать, имеется ли у вашего ребенка риск определенных генетических состояний, наш тест может стать правильным выбором для вас. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:

Скрининговый тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:

Какие другие пренатальные тесты доступны для меня?

1. Традиционные скрининговые тесты по сыворотке крови - не обеспечивают такую точность, как наш скрининговый NIPT-тест, и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Подробнее… Если скрининг показал анормальный результат, рекомендуется делать наш тест.

2. Диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS) могут дать окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с некоторым риском осложнений беременности, в том числе выкидыша.

Условия оплаты